مراجعة نهائية وراثة ثانوى عام وثانوى ازهرى

مراجعة الـوراثة

نصائح هامة وخطوط محددة لحل مسائل الوراثة لو التزمت بيها يبقي كله تمام

الوراثة المندلية

إذا كانت الصفة غير موجودة في الأبوين وظهرت في أي من الأبناء

فإن الصفة متنحية والأبوان هجينان

مثال عند تزاوج رجل بإمرأة كلاهما متسع العينين أنجبا طفلين أحدهما متسع والآخر ضيق العينين فسر:

صفة ضيق العينين متنحية(aa)   والأبوان سائدان هجينان (Aa)

إنعدام السيادة

نتعرف علي هذه الحالة من وجود 3 صفات في المسألة  بينهم صفة وسطية

مثال : أصفر – أحمر – برتقالي

أو طويل – متوسط – قصير الذيل

الجينات المميتة

نتعرف عليها بموت ربع النسل يعني يقولك : ( 75% من البيض فقس أو أفراد مشوهة تموت)

خد بالك : لو المميت سائد يبقي الأفراد اللي عايشة لها طرازين مظهريين

ولو المميت متنحي يبقي هيتبقي طراز واحد فقط

والتلقيح الوحيد للإجابة علي أي جينات مميتة هو Bb   x   Bb

يعني الأبوان هجينان مهما كانت المسألة

فصائل الدم

معظمنا بيحلها بسهولة بس لاحظ إنك لو لقيت في المسألة الفصيلة B أو A  

يبقي دايما تختارهم هجينين علي O    يعني AO -   BO

وده لأنها احتمالات والحل الصحيح مش هتوصله إلا إذا كترت الاحتمالات

الإرتباط والعبور

من أسهل المسائل لإنه لازم في الدورسفيلا

الباقي إنك تعرف عبور ولا إرتباط  وده من النسل الناتج لو يطابق الأبوين تماما بنسبة 1:1 يبقي جينات مرتبطة لو في أي إختلاف في النسل أو أي نسبة جديدة يبقي عبور

المرتبطة بالجنس

( عمي لوني – هيموفيليا – لون عين الدورسفيلا )

غالبا وبنسبة كبيرة في الهيموفيليا الإجابة بتكون

الأب سليم والأم حاملة للمرض وجرب تحل كده وهتتأكد من كلامي

أي علل أو بما تفسر في الوراثة لابد أن تدعمها بالأسس الوراثية

والآن مع الأسئلة والمسائل المتوقعة

	بما تفسر كل مما يأتي:  §لا توجد حالة كلاينفلتر في الإناث رغم إحتواء خلاياها علي صبغيين جنسيين XX § لماذا لم ينقرض الجين المسبب لمرض الهيموفيليا من الجنس البشري § يمكن أن يموت الحمل الثاني لأب موجب وأم سالبة بعامل ريساس § تعتبر حشرة الدروسوفيلا أنسب الكائنات للتجريب الوراثي § ينتشر العمى اللوني بين ذكور بعض العائلات أكثر من الإناث

 

44 + xxx 44 + y 44 +   xx 44 + xy 44 + x 44 + xxy 45 + xy 45 + xx

التركيب الصبغي لحالة داون ( ذكر ) التركيب الصبغي لحالة داون ( أنثي ) التركيب الصبغي لحالة تيرنر التركيب الصبغي لذكر إنسان عادي التركيب الصبغي لأنثي إنسان عادية التركيب الصبغي لحالة كلاينفلتر

صل بين العمودين

 

وضح علي أسس وراثية  كيف يمكن الحصول علي إناث دروسوفيلا بيضاء العيون ‚ تزاوج شخص خلايا دمه الحمراء سليمة بامرأة مريضة ƒ قد تنتج الصفة المتنحية علي جميع أفراد النسل الناتج عند تزاوج أفراد ذات صفات نقية  „أم فصيلة دمها B أنجبت طفلا فصيلة دمه A ما هي الطرز الجينية المحتملة للأبوين      وبقية الأبناء

                

				عند تهجين نبات بسلة الزهور أبيض مع آخر قرمزي كان 3/8 النسل قرمزي و 5/8  أبض الأزهار فما الطرز الجينية للأبوين ؟ فسر ذلك
	زوجان لهما نفس فصيلة الدم أنجبا ولدين لكل منهما فصيلة دم مختلفة عن الآخر وعن الأبوين فإذا علمت أنه يمكن وراثيا نقل دم أي من الولدين إلي أي من الأبوين . وضح علي أساس وراثي الطرز الجينية للأبوين والولدين
			تسود القرون المنتفخة علي القرون المحززة في البازلاء فإذا كان لديك نبات بازلاء ذو ثمار منتفخة وتود معرفة تركيبه الوراثي وضح علي أسس وراثية ماذا تجري من تجارب لمعرفة ذلك

 

خير الإجابة الصحيحة التي تكمل العبارة من بين البدائل التالية :

إذا كان التركيب الصبغي لأحد الأشخاص هو 45 + XY فانه يدل علي

أنثي مصابة بحالة بله مغولي ( حالة داون )         أنثي مصابة بحالة تيرنر

ذكر مصاب بحالة بله مغولي ( حالة دوان )         أنثي مصابة بحالة كلاينفلتر

‚إذا كان التركيب الصبغي لأحد الأشخاص : 44 + XXY فانه يدل علي

ذكر به تضاعف جنسي                   ذكر مصاب بحالة كلاينفلتر

ذكر مصاب بحالة دوان                   ذكر عادي

ƒالنسبة الانعزالية في الجيل الثاني للسيادة التامة هي :

1:3    -  1:1    -    3 : صفر   -   1: 2 : 1

„عند تزاوج نباتين من بسلة الزهور أزهارهما بيضاء وكان الجيل الأول كل أزهاره بنفسجية والجيل الثاني أزهاره بيضاء وبنفسجية بنسبة 9 بنفسجية الأزهار : 7 بيضاء الأزهار فهذا يعني وجود :

سيادة تامة  - انعدام سيادة – جينات متكاملة  - جينات مميتة

…وراثة عمي الألوان في الإنسان مثالا لحالة ..................

وراثة متأثرة بالجنس- سيادة تامة - تراكم جينات مميتة – ارتباط بالجنس

†الصلع المبكر صفة في ذكور الإنسان يسببها جين ..................

متأثرة بالجنس –مرتبط بالجنس – في حالة سيادة – متنحي

‡إذا كان جنين الإنسان لا يحتوي علي الصبغى Y فإن ..............

الأعضاء التناسلية تتمايز في الذكر بعد ستة أسابيع

الأعضاء التناسلية تتمايز في الانثي بعد 12 أسبوع

يتوقف النمو الجنس بعد ستة أسابيع   

تنشط هرمونات الذكور لتحديد الجنس

ˆفي حالة تزاوج فردين مختلفين في إحدى الصفات الوراثية تظهر في نسلهم أربع طرز مظهرية مختلفة يكون دليل علي :

تعدد بدائل – انعدام سيادة – سيادة تامة – كل ما سبق

‰تنشأ حالة داون ( ذكر ) من إخصاب بويضة سليمة مع حيوان منوي تركيبه الصبغي      22 + XY   - 22 +   Y -  23 +  Y    - 23 + X

Šلا يوجد جسم بار في حالة :

ذكر داون   - ذكر عادي – أنثي تيرنر – كل ما سبق

التركيب الصبغي لبويضة حشرة الدروسوفيلا

6 + X  - 6 + Y  - 3 + X  - 3 + Y

‚نسبة الأفراد التي تحمل الفصيلة ( O ) الناتجة من تزاوج رجل فصيلة دمه( AB ) من امرأة فصيلة دمها (O ) :

  ( 25 % - 50 %  - صفر % - 23% )

ƒالتركيب الصيغي لحالة تيرنر هو :

( 44 + XX ) – ( 45 + XX ) – ( 44 + X ) – ( 44 + XY )

„وجود جسمين من أجسام بار في خلايا ذكر يدل علي حالة :

داون  - تيرنر  - كلاينفلتر  - تضاعف جنسي

ماذا يحدث في الحالات التالية ؟

Œزواج رجل سليم من العمى اللوني بامرأة مصابة بالعمى اللوني

زواج رجل مصاب بالهيموفيليا بامرأة مصابه بالعمى اللوني

Žإخصاب بويضة سليمة بحيوان منوي 23 + X  

إخصاب بويضة 22 + 0 بحيوان منوي سليم 22 + X

تعرض الأفراد الهجينة في أنيميا الخلايا المنجلية لنقص الأكسجين

‘زواج امراة -Rh من رجل  +Rh

’حدوث العبور في جينات لصفات نقية 

“إخصاب بويضة 22 + XX بحيوان منوي 22 + y

”تعرض بيض ويرقات حشرة الدورسفيلا لدرجة حرارة 25م

علل لكل مما يأتي :

Œالشخص المصاب بحالة كلاينفلتر يكون عقيما

عندما يكون الأب ( + Rh ) والأم ( - Rh ) فان المولود الثاني قد يكون عاديا

Žتعتبر ذبابة الفاكهة ( دروسوفيلا ) انسب الحيوانات لتجارب الوراثة

تظهر حالة كلاينفلتر علي الذكور بينما حالة تيرنر تظهر فقط علي الإناث

اختيار مندل لنبات البسلة كان موفقا في دراسة الوراثة

‘تمثل أنيميا الخلايا المنجلية سيادة غير تامة

’يموت الطفل الثاني أحيانا لامرأة - Rh متزوجة من رجل + Rh

“قد يعيش الطفل الثاني لامرأة – Rh متزوجة من رجل + Rh

”عند تزاوج فردين مختلفين في زوجين من الصفات الوراثية فان الجيل الثاني يكون

وليس 9 : 3 : 3 : 1

•عند تزاوج فردين مختلفين في زوج واحد من الصفات الوراثية فان الجيل الثاني

       يكون بنسبة 1 : 2 : 1 وليس 3 : 1

ŒŒالارتباط غير التام أساس التنوع بين الأفراد

Œحالة داون تصيب الذكور والإناث معا

ŒŽالعمى اللوني أكثر انتشارا بين الذكور عن الإناث

Œحالة الصلع المبكر أكثر انتشارا بين الذكور عن الإناث

Œاستخدام التوائم المتماثلة في دراسة الوراثة

بم تفسر

1.         التوائم المتماثلة متشابهة في جميع الصفات الوراثية

2.         في الصفات المرتبطة بالجنس تورث الأم الصفة لأبنائها الذكور بينما لا يورثها الأب لهم

3.         قد يحدث تلاصق لخلايا الدم الحمراء عقب عمليات نقل الدم

4.         مدي صحة مسئولية الأم عن إنجاب البنات

5.         إمكان تمييز الطرز الجينى من الطرز الظاهري في حالة انعدام السيادة

6.         تنتج أزهار بنفسجية في بسلة الزهور عند تهجين نباتين لون أزهارهما بيضاء

7.         لا توجد حالة كلاينفلتر في الإناث رغم احتواء خلاياها علي صبغيين جنسيين   XX

8.         لا تظهر حالة تيرنر إلا في النساء

9.         فصائل الدم في الإنسان مثالا لتعدد البدائل والسيادة التامة وانعدام السيادة

10.    عدم وجود ذكور حاملة لمرض الهيموفيليا

11.    وراثة لون العيون في الدروسوفيلا وعمي الألوان في الإنسان مثالا للصفات المرتبطة بالجنس

****************************************************************

الوراثة

اكتب المصطلح العلمى 

1- الصفات المتضادة ذات الفروق الواضحة                                  (سودان 2008 )

2- العوامل الحاسمة التى تتحكم فى الصفات الموروثة                           ( ثان 2008 )

3- صفة وراثية لاتظهر فى الجيل الاول بينما تظهر فى افراد الجيل الثانى وتكون نقية دائما  ( اول 2010 )

4- رسم هندسى يشبه رقعة الشطرنج يوضح الامشاج الذكرية والامشاج الانثوية       ( اول 2009 )

5- جينات وراثية لو وجدت بصورة نقية تسبب تعطيل النمو وتوقف الحيات فى مراحل نختلفة من العمرلربع النسل  ثان2010 )

6- حالة مرضية تنشأ عن حدوث خلل وراثى فى الجين المسئول عن بناء الهيموجلوبين فى كريات الدم الحمراء للانسان ( اول2006)

7- فصيلة دم تخلو من الاجسام المضادة                                                   ( السودان 2010 )

8- تبادل بعض اجزاء بين الكروماتيدات الداخلية بعد ازدواج الصبغيات المتماثلة          ( ثان 2004 )

9- الكروموسوم الجنسى X  المتماسك القابل للصبغةاثناء الطور البينى                ( اول 2005 )

-------------------------------------------------------------------------------

تخير الاجابة الصحيحة من بين الاقواس 

1- الصفة المتنحية هى الصفة التى تظهر على ......               ( ربع افراد الجيل الاول / نصف افراد الجيل الاول / نصف افراد الجيل الثانى / ربع افراد الجيل الثانى ) السودان 2011

2- النسبة الانعزالية فى الجيل الثانى للسيادة التامة    ( 3 : 1 / 1 : 1 : 2 / صفر : 1 / 2 : 1 )    ( ثان 2006 )

3- ذكر وانثى تركيبهما الجينى Aa وعند تزاوجهما فان التركيب الجينى AA   لابنائهما يحتمل ان يكون  .......                       ( 25 % / 50 % / 75 % / 100% ) ( ثان 2009 )         

4- النسبة المميزة للجيل الثانى لقانون التوزيع المستقل هى   ( 3 : 1 / 2 : 1 / 9 : 3 : 3 : 1 / 1 : 1 )            

5- يستخدم فى التلقيح الاختبارى الفرد ذو التركيب الجينى (  rr  /   Rr /  RW /  RR  ) ( السودان 2008 )

6- لون الازهار فى بسلة الزهور يخضع لحالة   ( جينات مميتة / تعدد بدائل / جينات متكاملة / سيادة غير تامة )  ( السودان 2010 )

7- اى الطرز الجينية التالية تكون للجيل الناتج بعد تلقيح افراد من بسلة الزهور طرزها الجينية   aaBB   ×   AAbb  .........

                          ( AABB  /   AaBb  /   AaBB  /   AABb  )     ( السودان 2008 )

8- اربعة اخوة فصيلة دم كل منهم تختلف عن الاخر فان ذلك يرجع الى ان فصيلتى دم الابوين .. ( اول 2009 )

                         ( BO ,  AO /  O  ,  AB  /  A , AB  /  B , AB   )

9- نسبة الابناء التى تحمل فصيلة الدم O   الناتجة من تزاوج رجل فصيلة دمه AB    من امراة فصيلة دمها O   ...    ( صفر / 25 % / 50 % / 75 % ) ( ثان 2007 )                       

10- فصيلة الدم التى لاتحتوى على اجسام مضادة هى   .....  ( O / A / B / AB  )   ( ثان 2010 )

11- اذا حدث التصاق فى كل من قطرتى الدم بعد اضافة المصل المضاد كانت فصيلة دم الفرد (O / A / B\ A ثان2008)

12- يحدث العبور الوراثى اثناء    ( الانقسام الميتوزى / الانقسام الميوزى / الاخصاب / التفلج )  (  ثان 2000 )

13- اول من استطاع رسم الخرائط الصبغية هو العالم    ( تشارجاف / مورجان / جريفث / ماكلينتوك )( مايو 95 )

14- اذا كان عدد صبغيات بويضة الدروسوفيلا هو 4 صبغيات فان خلايا الجسم تحتوى على ........( اغسطس 96 ) 

                            ( 44 صبغيات / 8صبغيات  / 12 صبغى / 16 صبغى )

15- التركيب الصبغى لذكور الفراشات هو ........( XX / XXO / XY / XO  )    ( ثان 2002 )

16- يمكن تواجد الصبغى الجنسى Y   فى     ............                             ( ثان 98 )

   ( بويضات الجراد – بويضات الطيور / الحيوانات امنوية للجراد / الحيوانات المنوية للحرات )

17- اذا كان التركيب الصبغى لاحد الاشخاص هو   44 + XXY   فان هذا يدل على انه  ....... ( ثان2003 )

                           ( ذكر عادى / انثى بها تضاعف جنسى  / ذكر مصاب بحالة كلاينفلتر )

18- اذا وجد جسم بار واحد فى الخلايا الجسدية لفرد يكون ذلك الفرد....      ( ثان 2010 ) 

     (ذكر عادى / انثى تيرنر / ذكر داون / ذكر كلينفلتر )

19- عدم ظهور جسم بار فى خلية جسدية يدل على ان هذه الخلية توجد فى ......            ( السودان 2010 )

                ( ذكر عادى / انثى تيرنر / ذكر داون / جميع ماسبق )

20- تنتقل صفة الصلع المبكر فى الرجال على احد الصبغيات ( الجنسية X / الجنسية Y / الذاتية / الجنسية X , Y   ) (سودان2008)

21- عند تعرض بيض ويرقات الدروسوفيلا الى 16 ˚م  تنمو اجنحة الحشرة بشكل  ( مستقيم / قصير / منحنى / طويل )  (ثان2001)

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------

صوب ماتحته خط

1- تنعزل الصبغيات الوراثية عند تكوين الافراد                                        ( السودان 210 )

2- ظهور فئران بنية بنسبة 100% يدل على ان التركيب الجينى للابوين BB    ×    bb         ( ثان 2008 ) 

3- تتيح بتلات التويج المحيطة بالاعضاء التناسلية فرصة اكبر لحدوث التلقيح الخلطى      

4- الفرد ذو التركيب الوراثى AABb   يكون اربعة انواع من الجاميتات                ( اول 2008 )

5- فى حالة السيادة التامة توجد ثلاث طرز مظهرية واضحة                            ( السودان 2011 )

6- نسبة ظهور الصفات فى الجيل الثانى لانعدام السيادة هى 3 : 1                            ( اول 2007 )

7- اذا تزوجت امرأة سالبة عامل ريسس من زوج موجب العامل ريسس هجين فإن النسل الناتج كله يكون موجبا ً  ( اول 2007

8- عندما تكون المسافة بين الجينين المرتبطين 12 وحدة فان معدل العبور يساوى 6 %    ( ثان 2007 )

9- يعمل الارتباط التام على زيادة فرص التنوع والتباين فى الصفات الوراثية بين افراد النوع الواحد ( اول 2009 )

10- تمكن العالم مندل من التوصل الى رسم خرائط صبغية لتوزيع الجينات على الصبغى       ( ثان 2009

11- تظهر حالة كلاينفلتر فى الذكر بالتركيب الصبغى 44 + X                           ( اول 2001 )

12- تظهر حالة تيرنر فى الاناث بالتركيب الصبغى 46 + X                              ( ثان2000 )

13- وجود صبغى واحد من النوع X  فى خلايا انثى يدل على حالة داون                    ( ثان 2006 )

14- عندما يكون التركيب الصبغى لفرد 44 + XY   فانه يمثل ذكر لديه تخلف عقلى   ( ثان 2007 )

15- تظهر حالة داون فى الاناث بالتركيب الصبغى 44 + X  وفى الذكور بالتركيب الصبغى  45 + XXY ( ثان8)

16- تعتبر وراثة عمى الالوان فى الانسان مثالا لحالة انعدام سيادة                 ( ثان 2004 )

17- وراثة الصلع المبكر فى الانسان تتبع حالة الجينات المتكاملة           ( السودان 2010 )

18- فى حالة الوراثة المرتبطة بالجنس تتشابه الطرز الجينية ولكن تختلف الطرز المظهرية لكل من الذكر والانثى 

19- يمثل التركيب الجينى B⁺B  انثى مصابة بالصلع                                      ( اول 2010 )

علل لما ياتى 

1- ولادة بعض الافراد مصابين بالصمم لوالدين طبيعيين                           ( اول 2010 )

2- ارتفاع ضغط الدم اكثر انتشارا من انخفاض ضغط الدم فى البشر              ( السودان 2008 )

3- يكثر استخدام التلقيح الاختبارى فى تجارب السيادة التامة                       ( السودان 2011 )

4- تختلف الطرز الجينية للازهار الحمراء فى نبات البسلة وشب الليل رغم ان لهما نفس الطرز المظهرية (اول 010

5- نسبة الانعزال 9 : 7 الموجودة فى الجينات المتكاملة تدل فى حقيقتها على تحوير للنسبة المندلية 9 : 3 : 3 : 1  ( اول 2009 )

6- يمثل مرض انيميا خلايا الدم المنجلية فى الانسان مثالا واضحا للسيادة الغير تامة      ( ثان 2010 )

7- يصعب على مريض انيميا خلايا الدم المنجلية التنفس بسهولة                            ( اول 2007 )

8- فصيلة الدم O   معطى عام                                                                ( اول 2006 )

9- امكانية معيشة حمل امراة سالبة عامل ريسس متزوجة من رجل موجب هذا العامل       ( اول 98 )

10- لايخضع توارث لون الجسم وطول الجناحين فى الدروسوفيلا لقانون مندل الثانى     (  مايو 96 )

11- قد يحدث العبور ولا يترتب عليه اى تغيير                                          ( اول 2010 )

12- هناك علاقة بين الانقسام الميوزى وظهور حالة كلاينفلتر وحالة تيرنر   ( اول 2004 )

13- حالة كلاينفلتر لاتصيب سوى الرجال وحالة تيرنر لاتصيب سوى النساء       ( اول 98 )

14- لاتصل الانثى المصابة بحالة تيرنر الى البلوغ                                ( ثان 2007 )

15- يندر ظهور اللون الابيض للعيون فى اناث الدروسوفيلا                            ( ثان 2009 )

16- حالات مرض عمى الالوان لاتكون بنفس الدرجة عند كل الافراد المصابين      ( اول 2010 )

17- لاينقل الرجل الصفات المرتبطة بالجنس الى ابنائه الذكور                       ( اول 2003 )

18- وجود صفات مرتبطة بالجنس واخرى متاثرة بالجني لدى الانسان           ( اول 2004 )

19- ينتشر الصلع المبكر بين رجال بعض العائلات اكثر من النساء                ( اول 2006 )

20- للتوائم المتماثلة اهمية كبيرة فى دراسة تأثير البيئة على الكائنات الحية         ( ثان 2006 )

21- عدم تكون الكلوروفيل بالبادرات عند استنبات البذور فى الظلام               ( ثان 2009 )

-------------------------------------------------------------------------------------------

ما المقصود بكل من

1- الجينات المتكاملة    ( مايو 97) 2- تعدد الابدائل   ( ثان 2003 )   3- عامل ريسس      ( اول 2008 )

4- الخرائط الصبغية  ( السودان 2008 ) 5- جسم بار (ثان 2001 6- الحشرات مزدوجة الجنس (سودان2011)

 --------------------------------------------------------------------------------------------------

وضح بالرسم فقط كامل البيانات 

1- شكل تخطيطى يوضح عملية العبور خلال الانقسام الميتوزى                 ( اول 2008 )

2- خريطة صبغية للصبغى رقم  ( 2 ) فى ذبابة الفاكهة توضح ان نسبة العبور بين جين اللون الاسود وجين الجناح المختزل 17 وحدة  -  ونسبة العبور بين حين اللون الاسود وجين لون العيون الارجوانية 5 وحدات  - مستنتجا نسبة العبور بين الجناح المختزل وجين العيون الارجوانية                                  ( اول 2004 )

ماذا يحدث اذا 

1- تم اجراء تلقيح اختبارى لفرد هجين                                       ( ثان 2010 )

2- تلقيح ديك اندلسى اسود الريش دجاجة اندلسية بيضاء الريش ( بدون تحليل وراثى )   (السودان 20110 )

3- زواج رجل سالب عامل ريسس من امرأة سالبة عامل ريسس ( بالنسبة للمولود الاول والثانى ( اول 2010 )

4- التفاف الكروماتيدات الداخلية حول بعضها البعض فى ازواج الكروموسومات المتماثلة       ( ثان 2008 )

5- حدوث العبور بين كروماتيدين لهما نفس الجينات                                            ( ثان 2010 )

6- زواج امرأة متباينة اللاقحة بالنسبة لعمى الالوان من رجل سليم من هذا المرض           ( ثان 2006 )                      

7- ازالة الشعر الابيض م اذن ارنب الهيمالايا ثم احاطتها بقطعة من الصوف                 ( اول 2008 )

8- تعريض بيض ويرقات الدروسوفيلا لدرجة حرارة  16 ˚م                    (سودان2008)

9- تعريض بيض ويرقات الدروسوفيلا لدرجة حرارة  25 ˚م          (سودان2011 )

----------------------------------------------------------------------------

بين حالة الافراد الناتجة عن 

1- اخصاب بويضة 22 + X   بحيوان منوى 22 +   X                ( اغسطس 97 )

2- اخصاب بويضة 22+ X بحيوان منوى 22 + Y                                ( اول 99 )

3- اخصاب بويضة تحتوى على صبغيين جنسيين بحيوان منوى يحتوى على الصبغى الجنسى  X ( ثان 2006 )

4- اخصاب بويضة 23  + X بحيوان منوى  22 + Y                                  ( ثان 99 )

قارن بين 

1-    الجينات المتكاملة والجينات المميتة ( ثان 2009  

2-     الجينات المستقلة والجينات المرتبطة  ( اول 2009 )

3-    الصبغيات الجنسية والصبغيات  الذاتية فى الانسان ( اول 2006)

4-    اعراض حالة كلينفلتر واعراض حالة داون (اول2006)

5-    اعراض حالة تيرنر واعراض حالة كلانفلتر (اول 2008) 

6-    الارتباط التام والارتباط الغير تام          ( ثان 2008 )

7-    الصفات المرتبطة بالجنس والصفات المتأثرة بالجنس من حيث :  موضع جينات الصفة – توريث جينات الصفة " مع ذكر مثال واحد لكل منهما فى الانسان   (ثان 2003 )                                                                               

مسائل 

1- ما الطرز الجينية والمظهرية للافراد الناتجة عن تهجين نبات بسلة قصير الساق مع نبات بسلة طويل الساق هجين ؟ فسر على اسس وراثية                              (ثان 2006 )

2- تزاوج فأر اسود اللون مع انثى بنية فكان الناتج من هذا التزاوج 50 % اسود : 50% بنى  - فسر على اسس وراثية ( ثان 2009 )

3- فسر على اسس وراثية نتيجة تزاوج ذكر حشرة نحل العسل اسمر اللون مع ملكة صفراء اللون اذا علمت ان اللون الاسمرسائد على اللون الاصفر– وضح الطرز الجينية والمظهرية للجيل الناتج مستخدما الرمزين b , B ( اول 08 )

4- ما الطرز الجينية والمظهرية الناتجة عن تزاوج رجل متسع العينين هجين وانثى لها نفس التركيب الجينى ؟

     فسر  اجابتك على اسس وراثية                                          ( ثان 2007 )

5- فسر على اسس وراثية التركيب الوراثى للافراد الناتجة عن تزاوج رجل متسع العينين – كان والده متسع العينين نقى وامه ضيقة العينين – مع امراة ضيقة العينين                                           ( اول 2006 )

6- عند تزاوج نوع من الطيور اسود BB  مع آخر ابيض WW  ظهرت افراد الجيل الاول كلها رمادية – 

فسر على اسس وراثية                                                            ( السودان 2011 )

7- كيف يمكنك الحصول على افراد تحمل الصفة السائدة من تزاوج ابوين يحملان جينات الصفة المتنحية لنفس الصفات الوراثية  وضح على اسس وراثية                                                 ( اول 2005 )

8- وضح لون الازهار الناتجة عن التهجينات التالية فى بسلة الزهور :               ( ثان 2005 – اول 2001 )

      أ- AAbb      ×   AaBb      ب- aabb    ×    aaBb      ج- AAbb    ×   aaBb 

9- عند تهجين نبات بسلة زهور ابيض الازهار مع اخر قرمزى الازهار كان الناتج 5 ابيض : 3 قرمزى الازهار

     فسر على اسس وراثية                                                   ( اول 2003 )

10- ما الناتج المحتمل من تزاوج رجل وامراة كليهما هجين فى صفة مرض انيميا الخلايا المنجلية –

      وضح على اسس وراثية                                               ( ثان 2005 )

11- ما التركيب الجينى والطرز المظهرى لابوين انجبا طفلا ثم مات نتيجة اصابته بانيميا الخلايا المنجلية

       وضح على اسس وراثية                                          ( السودان 2010 )

12- فسر على اسس وراثية الطرز الجينية لفصائل الدم لاب فصيلة دمه A    وام فصيلة دمها B   وابنان

  احدهما A  والاخر O                                                             ( اول 2005 )

13- مافصائل الدم المحتمل توارثها للابناء عند تزاوج  رجل فصيلة دمه AB   بامراة فصيلة دمها O   ( اول 98 )

14- ام فصيلة دمها AB  ولها ولد من نفس الفصيلة – فما الطرز الجيني المحتمل للأب           ( اول 2007 )

15- لايمكن اثبات نسب طفل فصيلة دمه O  لاب فصيلة دمه A  وام فصيلة دمها AB   - فسر على اسس وراثية   ( ثان 06 )

16- زوجان لهما نفس فصيلة الدم انجبا ولدين لكل منهما فصيلة دم تختلف عن الاخر وعن الوالدين – فاذا علمت انه يمكن وراثيا نقل دم اى من الولدين الى اى من الابوين , وضح على اسس وراثية التراكيب الوراثية للابوين والولدين   ( اول 2004 )

17- عندما لقح نبات احمر الازهار مع نبات اصفر الازهار انتجا نباتات ذات ازهار حمراء وصفراء وبيضاء وبرتقالية بنسبة متساوية - فسر على اسس وراثية                               ( اول 2009 )

18- عند تزاوج ذكر دروسوفيلا رمادى طويل هجين وانثى سوداء اللون قصيرة الجناح نقية  

        كان الجيل يطابق الطرز المظهرى للابوين 1   :    1

        ا- فسر ذلك على اسس وراثية

      ب- ماذا يحدث لو ان هذه الصفات تتبع قوانين مندل الوراثية                 ( اول 2000 )

19- ما الطرز الجينية والمظهرية لناتج تزاوج كل من :

          أ- انثى دروسوفيلا حمراء العينين هجينة بذكر احمر العينين                         ( ثان 2002 )

        ب- انثى دروسوفيلا حمراء العينين هجينة بذكر ابيض العينين                       ( ثان2007)           

        ج- رجل سليم بامراة حاملة لمرض عمى الالوان                                          ( ثان99 )

         د- امراة ابصارها عادى كان اباها مصاب بعمى الالوان من رجل عادى الابصار    ( ثان 2000 )

20- عند اجراء تهجين بين انثى وذكر دروسوفيلا نتجت حشرات حمراء العيون واخرى بيضاء العيون بنسب 1 : 1 

         فسر ذلك على اسس وراثية مع ذكر الحالة الوراثية                               ( اول 2010 )

21- كيف يمكن الحصول على اناث بيضاء العيون لحشرة الدروسوفيلا                 ( ثان2004 )

22- فسر على اسس وراثية التركيب الوراثى للنسل الناتج من تزاوج حشرة الدروسوفيلا ابيض العينين وانثى حمراء العيني                                                            ( ثان 2010 )

23- اذا تزوجت امراة متباينة اللاقحة بالنسبة لعمى الالوان من رجل لايميز اللونين الاحمر من الاخضر(اول 2008

          أ- وضح جميع التراكيب الجينية للامشاج

        ب- وضح الطرز الجينية والمظهرية المحتملة للابناء

        ج- حدد النسبة المئوية للطرز المظهرية المختلفة لهذه الصفة

24- زوجان لاتظهر عليهما اعراض عمى الالوان انجبا ذكرا مريضا بهذا المرض – وضح التفسير الوراثى لذلك ( ثان2005 )

25- انجبا زوجان لاتظهر عليهما اعراض الهيموفيليا ابناء مريضة بالهيموفيليا – فسر ذلك على اسس وراثية ( ثان 9

26- اذا كان الزوج دمه طبيعى الا ان اباه كان مصابا بنزف الدم -  وزوجته سليمه , كما لم يعرف المرض فى تاريخ اسرتها هذا لامرض , فما احتمالات الاصابة بهذا المرض بين الابناء ؟ فسر ذلك على اسس وراثية  ( اول 2005 )

27- تزوج رجل اصلع من امراة لاتعانى من تساقط الشعر كلاهما هجين – فما الطرز المظهرية والجينية للابناء ( ثان 2008 )

28- ابوان يتميزان بشعر علادى انجبا بعض النسل الصلع – فسر ذلك وراثيا                  ( سودان 2008 )

اسئلة متنوعة 

1- فسر اسباب نجاح مندل فى تجاربه الوراثية                                      ( ثان 2008 )

2-  ما المواد اللازمة لتعيين فصيلة دم مجهولة  ؟ وما هى الخطوات التى تتبعها          ( مايو 96 )

3- اشرح كيف ان ام سالبة عامل ريسس وتحمل طفلا موجبا لعامل ريسس سوف لاتواجه مشاكل خلال

    حملها الاول – ولكن يمكن ان تواجه مشاكل خلال حملها الثانى , وكيف تتغلب على ذلك   ( ثان 2008 )

4- يعمل العبور الوراثى على زيادة فرص التنوع فى الصفات الوراثية بين الافراد فى النوع الواحد ( السودان 2011

                أ-  اشرح هذه العبارة                 ب- اذكر مثالا للاتباط التام

5- كم عدد اجسام بار فى كل من ذكرعادى – ذكر داون– حالة كلاينفلتر- حالة تضاعف جنسى فى انثى (ثان 2001

6- اذكر اسم الحالة واهم الاعراض التى تظهر على كل مما ياتى :                   ( ثان 2010 )

       أ- ذكر انسان تركيبه الصبغى  44  XXY +       

     ب- أنثى انسان تركيبها الصبغى 45 + XX

7- ما النتائج المترتبة على :                                          

      أ- وجود الصبغى Y  فى جنين الانسان اثناء مراحل نموه الاولى            ( السودان 2010 )

    ب- وجود بعض الخلايا XX    وبعضها الاخر XY    فى نفس الحشرة            ( اول 2009 )

8- اكتب نبذة مختصرة عن البله المغولى  ( حالة داون )                              ( سودان2011)

9- للبيئة اثر على تعبير الجينات عن صفاتها الوراثية : ناقش ذلك موضحا هذا التأثير على ارانب الهيمالايا( اول 5

10-  للتوائم المتماثلة اهمية كبيرة فى دراسة تأثير البيئة على الكائنات الحية – ناقش ذلك         ( ثان 2005 )

11- اذكر مثالا واحدا لكل مما ياتى :                        ( السودان 2011 )

      أ- صفة مرتبطة بالجنس فى الانسان

    ب- صفة مرتبطة بالجنس فى حشرة الدروسوفيلا

تخير من العمود B  مايناسب العمود A

A ( ثان 99 )	B
1- تعتبر وراثة لون الازهار فى بسلة الزهور 2- تعتبر وراثة انيميا خلايا الدم المنجلية 3- تعتبر وراثة نزف الدم 4- تعتبر وراثة الصلع المبكر فى الرجال	- تعدد بدائل - صفة متأثرة بالجنس - جينات مميتة - جينات متكاملة - صفة مرتبطة بالجنس

س1 : علل لما يأتي :

1)          لا تصل أنثى تيرنر لمرحلة البلوغ. (أزهر 11 أول)

2)          أحيانا قد لا يترتب على عملية العبور أي تغير في النسب. (أزهر 11 أول)

3)          معرفة فصائل الدم يفيد في  نفي  الأبوة وليس إثباتها . (أزهر 11 أول)

4)           يسهل أحيانا التعرف على التركيب الجيني للفرد من طرزه الظاهري . (أزهر  10 أول)

5)          لا يمكن لأب مصاب بمرض عمى الألوان أن يورثه لأبنائه الذكور. (أزهر  9 أول)

6)          أحيانا يكون الارتباط مطلقا ؟(أزهر  9 ثان)

7)          للتوائم المتماثلون أهمية في دراسة تأثير البيئة على الكائنات الحية ؟(أزهر  8 أول)

8)          تمثل أنيميا الخلايا المتجلية حالة سيادة غير تامة ؟(أزهر  8 أول)

9)          في  حالة انعدام السيادة يمكن التعرف على التركيب الوراثي لكل فرد بسهولة . (أزهر  8 ثان)

10)     حالة كلينفلتر لا يصاب بها إلا الرجال بينما حالة تيرنر لا يصاب بها إلا النساء . (أزهر  8 ثان)

11)     مرض عمى الألوان لا يكون بنفس الدرجة عند كل الأفراد المصابين به. (أزهر 7 أول)

12)     في  حشرة الدروسوفيلا لا يخضع توارث لون الجسم وطول الجناحين لقانون التوزيع المستقل (أزهر 7 ثان)

13)     قد يحدث العبور الوراثي ولا يترتب عليه اثر في  النسل . (أزهر 7 ثان)

14)     تقل قدرة الأفراد الناتجة بالتكاثر اللاجنسى على التكيف مع التغيرات البيئية. (أزهر 7 أول)

15)     يؤدى استعمال أقراص خاصة إلى منع الحمل . (أزهر 7 أول)

16)     بما تفسر ظهور مرض أنيميا الخلايا المنجلية بما وفره لنا علم البيولوجيا الجزيئية(أزهر 7 أول)

17)      ﺗـوﻗـف اﻟـدورة اﻟﺷـهـريـﺔ أﺛـﻧـﺎء اﻟﺣﻣـل . 9 ث.ع / أول

18)     ظﺎهرة اﻟﺗﻌدد اﻟﺻﺑﻐﻰ أﻗـل ﺷيوﻋـﺎ ً ﺑيـن اﻟﺣيواﻧﺎت . 9 ث.ع / أول

19)      ﻧﺳﺑﺔ الاﻧﻌزال ( ٧ : ٩ ) اﻟﻣوﺟودة في اﻟﺟيﻧﺎت اﻟﻣﺗﻛﺎﻣﻠﺔ ھﻰ ﺗﺣور ﻟﻠﻧﺳﺑﺔ المندلية ١ : ٣ : ٣ : ٩(8 ث.ع / أول)

س2 : اكتب المصطلح العلمي المناسب لكل عبارة :

1.           هي الصفات المتضادة ذات الفروق الواضحة. .( 2011/2012 دور ثان)

2.           حالة وراثية يحدث فيها شذوذ الصبغيات الجسمية بزيادة في  الكر موسوم رقم 21 . (أزهر 11 أول)

3.           فصيلة دم لا يوجد بها مواد مولدة . (أزهر  10 أول)

4.           مواد مولدة بكرات الدم توجد في  85% من البشر . (أزهر  10 ثان)

5.           المسافة التي تفصل بين جينيين على صبغي معين. (أزهر  10 ثان)

6.           الصفات المتضادة ذات الفروق الواضحة. (أزهر  9 أول)

7.           نوع من الجينات يعتمد عليه ظهور النسل بالنسب التي فسرها متدل في  قانونه الثاني . (أزهر  9 ثان)

8.           نقطة الالتفاف بين الكروماتيدات الداخلية أثناء عملية العبور . (أزهر  8 أول)

9.           اختبار وراثي يجرى لمعرفة الطرز الجيني للفرد الهجين الذي يحمل الصفة السائدة . (أزهر  8 أول

10.     صفة نباتية لا تظهر إلا باجتماع جينيين مختلفين سائدين ( نقى أو هجين ). (أزهر  8 ثان)

11.     الجينات المحمولة على نفس الصبغي والتي تنتقل من الآباء إلى الأبناء معا كوحدة واحدة . (أزهر 7 أول)

12.     اﻟﻌواﻣـل اﻟﺣﺎﺳﻣﺔ التي ﺗﺗﺣﻛم في اﻟﺻﻔـﺎت اﻟـوراﺛـيـﺔ . 9 ث.ع / أول

13.      اندماج نواتين ذكريتين أحداهما مع البويضة والأخرى مع نواتا الكيس الجنيني ( أول 2003 )

14.     طريقة لمنع الحمل يتم فيها ربط قناتي فالوب في المرأة أو قطعهما ( أول 2005 )

15.     خلايا تفرز سائل يعمل على تغذية الحيوانات المنوية داخل الخصية ( أول 2005 )

16.     قدرة البويضة على النمو لتكوين فرد جديد بدون إخصاب من المشيج الذكري ( ثان 2000 - ثان 2003 – أول 2007 )

17.     لافحة طحلب الأسبيروجيرا المحاطة بجدار سميك لحمايتها من الظروف الغير ملائمة (أول 2008)

18.     نسيج غذائي يحيط بالكيس الجنيني داخل مبيض الزهرة (ثان 2008)

19.     الخلايا الأربع الناتجة من انقسام الخلايا الجرثومية الأمية ميوزيا أثناء تكوين حبوب اللقاح (أول 2009)

20.                     خلايا توجد بالخصية يعتقد أن لها وظيفة مناعية (أول 2010)

21.                     خلايا تفرز سائل يعمل على تغذية الحيوانات المنوية داخل الخصية (ثان 2010)

22.                      طريقة ينقسم بها كيس البيض لإنتاج الأسبوروزويتات (أول 2011)

23.                 الثمرة التي يتشحم فيها أي جزء غير مبيضها بالغذاء (ثان 2011)

س4: صوب ما تحته خط:

1)      يتحكم في وراثة عامل ريسس زوج واحد من الجينات

2)      توجد مولدات ريسس في جميع أفراد البشر

صوب العبارات التالية دون تغيير ما تحته خط:

1.       توجد الأجسام المضادة على سطح كرات الدم الحمراء(أزهر 12 ثان)

2.       يقع جين الهيموجلوبين على الكرموسوم رقم (8)   (أزهر 12 ثان)

3.       في  حالة داون يكون التركيب الصبغي للذكر = 44+XXY. (أزهر  10 أول)

4.       الكر وموسومات الخارجية التي لم يحدث بها عبور تسمى الترتيبات الجديدة (أزهر  10 ثان).

5.       يعمل الارتباط التام على إحداث تغير بنسب محدودة في  الصفات الوراثية للفرد . (أزهر  9 أول)

6.       تقع جينات فصائل الدم على الكر وموسوم الثامن . (أزهر  9 أول)

7.       يتحكم في  وراثة عامل ريسس زوج واحد من الجينات متباعدة في  أثرها . (أزهر  8 أول)

8.  عند تزاوج فرد مريض بأنيميا الخلايا المنجلية مع فرد حامل  للمرض يعطى أفرادا سليمة وحاملة للمرض وسليمة . (أزهر  8 ثان)

9.       في  حالة انعدام السيادة يرمز للصفة بحرف واحد (  كابتل أو سمول ). (أزهر 7 أول)

10. تظهر حالة تيرنر في  الذكور بالتركيب الصبغي (45 + XX ). (أزهر 7 أول)

11. الفرد الهجين يعطى نوعا واحدا من الأمشاج . (أزهر 7 أول)

12. ينشأ الارتباط التام عندما تكون المسافة بين الجينيين المرتبطين كبيرة جدا. (أزهر 7 ثان)

13. من الصفات المتأثرة بالجنس في  الإنسان مرض الهيموفيليا . (أزهر 7 ثان)

14. صفة اتساع العين في  الإنسان تعتبر مثالا لتعدد البدائل . (أزهر 7 ثان)أااااااااا

س6بم تفسر كلا مما ياتى :

1-    ظهور ذكور بيضاء في  حشرة الدروسوفيلا في  الجيل الثاني أثناء دراسة مورجان لوراثة لون العين للحشرة؟(أزهر 12 ثان)

2-        ظهور النسبة 9:7 التي تنشأ عن الجينات المتكاملة . (أزهر 11 أول)

3-        تكوين الخصيتين في  الإنسان من الناحية الوراثية . (أزهر  8 أول)

4-        في الإنسان تظهر ذكور مريضة بعمى الألوان من أب سليم وأم سليمة مظهريا. (أزهر  8 أول)

5-        وجود ستة طرز جينية لمجموعات الدم . (أزهر 7 ثان)

6-        وجود ستة طرز جينية لمجموعات الدم في  الإنسان . (أزهر  9 ثان)

7-        ظهور اللون في أزهار نبات بسلة الزهور. (أزهر 6 أول)

8-         أﺳﺑﺎب ﻧﺟﺎح مندل  في ﺗﺟـﺎرﺑـﮫ اﻟوراﺛيـﺔ. 9 ث.ع / أول

9-          يتم منع الحمل باستخدام أقراص تؤخذ بالفم يوميا (أول 2000)

س 7/ قارن بين كل مما يأتي :

1.      السيادة التامة وانعدام السيادة ؟ مثل لكل منهما ؟(أزهر  9 أول)

2.      الصفات المرتبطة بالجنس والصفات المتأثرة بالجنس في الإنسان من حيث: (أزهر 10 ثان) أزهر 7 ثان) (أزهر 6 أول)

                                        أ‌-                   مكان وجود الجينات .

                                      ب‌-          التأثر بالهرمونات الجنسية .

                                      ت‌-          لطرز الجينية والمظهرية للأفراد.

                                      ث‌-          مثال لكل قسم .

14.          عمل الصبغيات X, Y  في  تحديد جنس ونمو جنين الإنسان ؟(أزهر  10 ثان)

س 14 اجب عن الأسئلة الآتية :

1)          ما هي المواد التي تلزم لتعيين فصيلة دم مجهولة ؟ وما هي الخطوات التي تتبعها لذلك ؟(أزهر  9 أول)

2)          ما الأساس الوراثي والعلمي لتقسيم مجموعات الدم ؟(أزهر 12 ثان)

3)    ما تأثير البيئة على تعبير الجين عن الصفة الوراثية في  كل من الأرانب من سلالة الهيمالايا و حشرة الدورسوفيلا . (أزهر  8 ثان)

كيف يمكن الحصول علي كل من :

1.                 فأر بني اللون من أبوين كليهما اسود اللون. (أزهر 11 أول)

2.                  إناث بيضاء اللون من حشرة الدروسوفيلا . (أزهر  9 ثان)

بين نتيجة التهجينات الآتية :

1.  نبات بسلة طويل الساق احمر الأزهار هجين X نبات بسلة قصير الساق ابيض الأزهار . (أزهر  10 ثان)

2.  التلقيح الاختباري لحشرات الدروسوفيلا رمادية طويلة الجناحين هجينة . (أزهر  10 ثان)

3.  فرد متسع العينين هجين مع فرد ضيق العينين . (أزهر  8 ثان)

4.  امرأة سالبة العامل ريسس مع زوج موجب . (أزهر  8 ثان)

5.  لقح ثور اسود اللون بقرة حمراء اللون فكان نصف الناتج اسود والنصف الأخر احمر – فإذا علمت أن اللون الأحمر سائد علي اللون الأسود – فسر ذلك علي أسس وراثية

6.  طول الشعر سائد علي قصر الشعر في نوع من القطط – فما هي صفات الجيل الناتج من

تزاوج قط طويل الشعر متباين اللافحة مع قطة قصيرة الشعر – فسر ذلك وراثيا

7.  تزوج رجل ازرق العينين كان أبواه عيونهما بنية - بامرأة عيونها بنية وكان والدها ازرق العينين وأمها بنية العينين – ما هي احتمالات وراثة لون العيون فيما يرزقانه من أبناء

8.  في الدروسوفيلا يوجد جين يسبب تقوس الأجنحة وعند تزاوج حشرتين ذات أجنحة مقوسة نتج (٣٠٧حشرة ذات أجنحة مقوسة ، ١٠١حشرة ذات أجنحة عادية – اشرح هذه النتيجة علي أسس وراثية

9.  عند تزاوج ذكر دروسوفيلا رمادي اللون طويل الجناحين هجين مع أنثى سوداء اللون قصيرة الجناحين فإذا كان الجيل الناتج يطابق الطراز المظهري للأبوين بنسبة50%  : 50% فسر ذلك على أسس وراثية ؟(أزهر  9 أول)

10.      في  تزاوج لذكر دروسوفيلا  رمادي اللون طويل الجناحين مع أنثى سوداء اللون مختزلة الجناحين فكان الناتج في  الجيل الأول طرازين يشبها الأبوين علل ذلك على أسس وراثية ؟ وما هو الطرز الجيني للذكر ؟(أزهر 8 أول)

11.      لديك نبات بسلة طويل الساق كيف يمكنك التعرف علي تركيبه الجيني بطريقتين مختلفتين مع التوضيح علي اسس وراثية

12.           إذا علمت أن صفة المهقة متنحية في الإنسان اذكر احتمالات لون البشرة في الأبناء الناتجة من تزاوج

       أ‌-         لون جلد الزوجين عادي لكن والد كليهما كان امهق

     ب‌-     الزوج امهق والزوجة عادية لكن والدها كان امهق

     ت‌-     الزوجة مهقاء والزوج عادي ولم يظهر في عائلته حالة مهقه من قبل

13. عند تزاوج فردين نقيين يحملان زوجين من الصفات المتبادلة كانت نسبة الأفراد الناتجة في الجيل الثاني(9:٣ : ٣ : ١ ( بدلا من (٩ : ٣ )  فسر ذلك علي أسس وراثية

14. في أحد أنواع الثدييات تزاوج فردان كل منهما اسود قصير الشعر فكان النسل الناتج بنسبة اسود طويل الشعر : ٢ اسود قصير الشعر : ١ ابيض قصير الشعر ما هو التركيب الوراثي للأبوين علي أسس وراثية

15. فسر علي أسس وراثية التركيب الوراثي للأفراد الناتجة من تزاوج رجل متسع العينين- وكان والده متسع العينين نقي وأمه ضيقة العينين - مع امرأة ضيقة العينين

16. فسر علي أسس وراثية : إنجاب طفل ضيق العينين لأبوين كلاهما متسع العيون

17. ما احتمال أن ينجب أبوين كلاهما متسع العينين ابنا ضيق العينين –فسر على أسس وراثية ؟ (أزهر 11 أول)

18. تزوج رجل امهق بامرأة طبيعية البشرة فكان نسلهما المكون من سبعة أفراد كلهم يتمتعون ببشرة طبيعية ،في حين تزوج رجل بامرأة كلاهما طبيعي البشرة فظهر في نسلهما بعض الأفراد المهق ،فسر ذلك علي أسس وراثية علما بان الجلد الامهق صفة متنحية

19. : اوجد ناتج تهجين نبات بسلة طويل الساق قرمزي الأزهار خليط مع نبات أخر من نفس النوع قصير الساق ابيض الأزهار.

20.  في بعض سلالات الكلاب جين اللون الأسود B سائد علي جين اللون الأحمر b والأرجل القصيرة T سائد علي الأرجل الطويلةt   حدث تزاوج بين كلب احمر اللون قصير الأرجل وأنثي سوداء اللون طويلة الأرجل فأنجبا  أفراد بنسبة (١ اسود قصير : ١ احمر قصير : ١ اسود طويل : ١ احمر طويل ( فسر ذلك وراثيا

21. عند تزاوج ذكر دروسوفيلا رمادي اللون طويل الجناحين هجين مع أنثي سوداء اللون قصيرة الجناحين كان الجيل الناتج يطابق الطرز المظهري للأبوين بنسبة١:١ فسر ذلك علي أسس وراثية – وماذا لو أن هذه الصفات تتبع  قوانين مندل الوراثية ؟

22. عند التلقيح الذاتي لنباتات بسلة الزهور أزهارها بنفسجية اللون فظهر في النسل الناتج 7 نباتات بيضاء اللون من كل 16 نبات. ما اسم هذه الحالة ؟وما لون أزهار البسلة الباقية ؟ وما سبب ظهور اللون البنفسجي للأزهار ؟ بين على أسس وراثية ؟(أزهر  8 أول)

23. كيف يمكن الحصول على أفراد تحمل الصفة السائدة من تزاوج أبوين يحملان الجينات المتنحية لنفس الصفة الوراثية النباتية ؟وضح ذلك على أسس وراثية ؟(أزهر  9 أول)

24. بين الطرز الجيني للنسل الناتج من زواج أب فصيلة دمه (A ) مع أم فصيلة دمها  (B  (  لابنان احدهما فصيلة دمه (A ) والأخر فصيلة دمه (B  (   ؟(أزهر 12 ثان)

25. زوجان لهما نفس فصيلة الدم أنجبا ولدين لكل منهما فصيلة دم تختلف عن الأخرى وعن الأبوين –فإذا علمت انه يمكن وراثيا نقل دم أي من الولدين إلي أي من الأبوين – وضح علي أسس وراثية التراكيب الوراثية للأبوين والولدين

26. وضعت فريدة و فوزية مولودان ذكر في المستشفى في نفس اليوم – وبعد عودتهما إلي منزليهما شك زوج فريدة في حدوث تبادل بين الطفلين وان الطفل الموجود لديه ليس ابنهما – فإذا علمت أن

§          فصيلة دم فريدة B وفصيلة دم الطفل لديهما - A وفصيلة دم زوجها AB

§          فصيلة دم فوزية O وفصيلة دم الطفل لديهما AB  وفصيلة دم زوجها B

§          هل يمكن أن يكون زوج فريدة محقا في شكه – وضح علي أسس وراثية ؟

27. زوجان لهما نفس فصيلة الدم أنجبا ولدين لكل منهما فصيلة دم تختلف عن الأخرى وعن الأبوين فإذا علمت انه يمكن وراثيا نقل دم اى من الولدين إلى أي  من الأبوين , وضح على أسس وراثية الطرز الجيني للأبويين والولدين ؟ (أزهر 7 أول

28. اﺷرح ﻛيف أن أم ﺳـﺎﻟﺑﺔ ﻋﺎﻣـل ريسس Rh وﺗﺣﻣـل طﻔـﻼ ً ﻣوﺟﺑـﺎ ً ﻟﻌﺎﻣل ريسس+ Rhﺳـوف ﻻ تواجه ﻣﺷـﺎﻛل أﺛـﻧـﺎء ﺣﻣﻠﮭـﺎ اﻷول ، ﻟﻛن يﻣﻛن أن ﺗواﺟه ﻣﺷـﺎﻛل خلال ﺣـﻣﻠﮭـﺎ الثاني ؟ وﻛيف ﺗﺗﻐـﻠب ﻋـﻠﻰ ذﻟـك ؟ 9 ث.ع / أول

29. تزاوج رجل متباين اللافحة بالنسبة لتمييز اللونين الأحمر والأخضر من امرأة متباينة اللافحة بالنسبة لتمييز اللونين, بين على أسس وراثية ظهور المرض في نسليهما ؟(أزهر 11 أول)

30. إذا ﺗزوﺟت اﻣرأة متباينة اﻟﻼﻗﺣﺔ ﺑﺎﻟﻧﺳﺑﺔ ﻟﻌﻣﻰ  اﻷﻟوان ﻣن رﺟل ﻻ يميز اﻟﻠوﻧين اﻷﺣﻣر ﻣن اﻷﺧﺿر . وﺿﺢ اﻟطرز الجنينية والمظهرية  اﻟﻣﺣﺗﻣﻠﺔ ﻟﻸﺑﻧﺎء . 8 ث.ع / أول

31. ما هي الحالة التي تظهر فيها صفة عمى الألوان على الأنثى في  الإنسان ؟وضح ذلك على أسس وراثية ؟(أزهر 12 ثان)

32.          امرأة إبصارها عادى لكن أباها كان مصابا بعمى الألوان ,تزوجت من رجل عادى الإبصار , بين على أسس وراثية الحالة التي يمكن إن يوجد عليها الأبناء وكذلك الطرز المظهري والجيني لهم ؟ (أزهر 7 ثان)

33.     تزوج رجل سليم من مرض عمي الألوان بإمرتين إحداهما مصابة بهذا المرض والأخرى حاملة له – ماهي الطرز المظهرية والجينية الناتجة من هذا التزاوج في كل حالة ؟ وضح علي أسس وراثية

34.      وضح حالة الأفراد الناتجة من تزاوج رجل مصاب بالهيموفيليا وامرأة سليمة

35.      إذا علمت أن حالة الصلع المبكر صفة متأثرة بالجنس – بين علي أسس وراثية ناتج تزاوج رجل وامرأة هجينان في هذه الصفة

36.     في  سلالة من نحل العسل يسود جين لون الجسم السود (B) على جين لون الجسم الأصفر ( b) فإذا حدث تزاوج بين ذكر اصفر وملكة سوداء هجينة فما هي الطرز الجينية والمظهرية للجيل الناتج ؟ حدد إجابتك على أسس وراثية ؟(أزهر  10 أول

37.     ﻓﺳر ﻋﻠﻰ أﺳس وراثية نتيجة ﺗزاوج ذﻛر ﺣﺷرة ﻧﺣل اﻟﻌﺳل أﺳﻣر اﻟﻠون ﻣﻊ ﻣﻠﻛﺔ ﺻﻔراء اﻟﻠون ، إذا ﻋﻠﻣت أن اﻟﻠون اﻷﺳﻣر ﺳﺎﺋد ﻋﻠﻰ اﻟﻠون اﻷﺻﻔر . وﺿﺢ اﻟطرز الجينية والمظهرية ﻟﻠﺟيل اﻟﻧﺎﺗﺞ ﻣﺳﺗﺧدﻣﺎ اﻟرﻣوز b , B . 8 ث.ع / أول         

38.          حشرة ملكة نحل العسل متباينة اللافحة ( هجين )بالنسبة لصفة سائدة تزاوجت مع ذكر يحمل نفس الصفة فما هو المتوقع من الصفات التي تظهر في النسل ذكورا وإناثا ؟(أزهر 12 ثان)

39.     يهتم علماء الوراثة بدراسة تأثير البيئة على الخصائص الوراثية في  الإنسان والحيوان والنبات .وضح ذلك في  ضوء ما درست مع ذكر الأمثلة المناسبة ؟(أزهر  10 أول)

40.     عند تزاوج ذكر دروسوفيلا رمادي اللون طويل الجناحين هجين مع أنثى سوداء اللون قصيرة الجناحين فكان الجيل الناتج مطابق للطرز المظهري للأبوين بنسبة 1:1 , فسر ذلك على أسس وراثية ؟(أزهر 6 أول

41.     في  تزاوج بين رجل وامرأة لا يظهر عليهما أية  علامات مرضية , ظهر في  نسلهما ابن ذكر توفي  قبل البلوغ بمرض ضمور العضلات وهى صفة وراثية متنحية مرتبطة بالجنس . بين على أسس وراثية التركيب الجيني المحتمل للآباء والأبناء ,وهل يمكن أن تموت إحدى بنات العائلة بنفس المرض ؟(أزهر  10 أول)

42.     وضح علي أسس وراثية ناتج تزاوج أنثي دروسوفيلا حمراء العين هجينة مع ذكر ابيض العيون

43.     تزاوج ذكر دروسوفيلا احمر العين مع أنثي حمراء العيون – فإذا كانت النتائج تعطي جميع الإناث حمراء العين بينما الذكور يكون نصفها احمر فقط والنصف ابيض ٠استنتج التركيب الوراثي لكل من الأبوين وأفراد الجيل الأول موضحا إجابتك علي أسس وراثية

44.          في الإنسان وجد إن مرض ضمور العضلات صفة متنحية مرتبطة بالجنس تؤدى الى وفاة الذكور قبل البلوغ (أزهر 12 ثان)

 1-فبم تفسر غياب هذا المرض في الإناث؟

 2-لماذا لا يتعرض الجين المسبب لهذا المرض للانقراض من الجنس البشرى ؟

45.     وضح على أسس وراثية الناتج المحتمل من تزاوج رجل وامرأة كلاهما هجين في  صفة أنيميا الخلايا المتجلية , والى اى حالة وراثية ينتمي هذا المرض ؟(أزهر  10 ثان

46.     تزوج رجل أصلع من امرأة فأنجبا عدة أبناء وبنات من بينهما ذكر سليم فما هو الطرز الجيني والطرز المظهري للام ؟ وهل هناك احتمال أن يكون في  السل أنثى متساقطة الشعر ؟(أزهر  8 أول)

47.          ﺗزوج رﺟل أﺻﻠﻊ ﻣن اﻣرأة ﻻ ﺗﻌﺎﻧﻰ ﻣن ﺗﺳﺎﻗط اﻟﺷﻌر وﻛﻼھﻣﺎ ھﺟين ، ﻓﻣﺎ اﻟطرز المظهرية والجينية ﻟﻸﺑﻧﺎء ؟ 9 ث.ع / أول

48.          حدث تزاوج بين أنثي دروسوفيلا رمادية اللون طويلة الجناح هجينة في الصفتين مع ذكر اسود مختزل الجناح فكانت النتائج كالآتي

              ٤١٫٥ % اسود مختزل الجناح - ٤١٫٥ % رمادي طويل الجناح

              ٨٫٥ % اسود طويل الجناح - ٨٫٥ % رمادي مختزل الجناح

أ‌-       كيف تفسر ذلك علي أسس وراثية

ب‌-     - احسب المسافة بين الجينيين علي الصبغي

ت‌-     ما تفسيرك لو كانت أعداد أفراد الطرز الأربعة السابقة متساوية

49.          الجينات, C , D ,A B  تقع جميعها علي صبغي واحد وترمز لأربع صفات وراثية فإذا كانت نسبة العبور )}بين A , C  ٢٠( %  (وبين = D , B  ١٢  )  ( %وبين = A , B ٢٥ )  (  %  وبين = C, D ١٧ %   )} A , D ارسم الخريطة الصبغية لهذا الصبغي ثم احسب معدل حدوث العبور بين الجينيين

50.          نسبة العبور بين جين اللون الأسود "B" وجين الجناح المختزل"A" هي 12 % وبين جين اللون الأسود"B" وجين لون العين الأحمر"R" هو 5 % اشرح هذه الحالة باستخدام الخريطة الوراثية وحدد كل مما يأتي :

§     نسبة العبور بين جين "A"   وجين "R" .

§     المسافة بين جين "A"   وجين "R" . (أزهر 12 ثان)

51.     وضح علي أسس وراثية كيف يتم تحديد الجنس في حشرة الدروسوفيلا

ﻣـﺎ الذي ﺗﺗوﻗﻌﮫ في ﻛل ﺣﺎﻟﺔ ﻣن الحالات الآتية ... ؟

اﻟﺗﻔـﺎف اﻟﻛروﻣﺎﺗيدات الداخلية ﺣول ﺑﻌﺿﮭﺎ اﻟﺑﻌض ﻓﻰ أزواج اﻟﻛروﻣوﺳوﻣﺎت اﻟﻣﺗﻣﺎﺛﻠﺔ . 9 ث.ع / أول

ما المقصود بكل من :

1.  تعدد البدائل في  فصائل الدم ؟(أزهر  10 أول)

2.  الصفات غير المندلية . (أزهر  10 ثان)

أين يوجد كل مما ياتى ؟ وما وظيفته ؟:

1-     اللاقحةالجرثومية ( الزيجوسبور ) . (أزهر  8 ثان)

2-     القطعة الوسطى . (أزهر  8 ثان)

أكمل الجدول التالي الذي يبين التركيب الوراثي للأفراد ثم اجب عن الأسئلة الآتية : (أزهر 12 ثان)

1.  ما نسبة الأفراد المتنحية في النسل الناتج ؟

2.  استنتج التركيب الوراثي للآباء؟

ab			AB	G
3	2	AABb	1
aaBb	aaBb	AaBb	4

الجدول الذي أمامك يبين حالات تزاوج على أساس عامل ريسس فاجب عما ياتى : (أزهر 11 أول)

1.                             ما نوع أل Rh للأجنة المحتملة من 1:3.

2.                             بين الحالة التي يحدث فيها ضررا على الجنين .

ٌٌRh+	Rh-	الجاميتات
-	1	Rh-
3	2	ٌٌRh+

في  الجدول الذي إمامك مجموعات دم رأسية ومجموعات دم أفقية أحداها معطى والأخرى مستقبلة فاجب عما ياتى (أزهر  8 ثان)

1-                    ضع علامة (  √ ) أو ( X )داخل المربعات الفارغة .

2-                   ما هو النظام الذي على أساسه نقل الدم بين المجاميع المختلفة

		مستقبل
		B	A
معطى	AB
	O

اشرح كيف يمكن عمليا إثبات ما يلي :

1.              انتماء فصيلة دم مجهولة إلى إحدى مجموعات الدم . (أزهر 7 ثان)

2.              إن كمية DNA في  الخلايا من الأدلة على أن DNA هو المادة الوراثية . (أزهر 7 ثان)

حدد نوع الوراثة في  كل حالة من الحالات الاتية :

1.   وراثة فصائل الدم في  الإنسان . (أزهر 6 أول)

2.   وراثة لون البادرات في  نبات الذرة . (أزهر 6 أول)